?? 為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了口腔數(shù)字印模儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
? 特此通告。
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 國家藥監(jiān)局
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2019年7月1日