?? 記者3月17日從省生殖科學研究所（原山西省人口計生委科研所）獲悉：該所新生兒篩查實驗室公眾平臺開始試運營。即日起，新生兒家屬可通過該平臺，了解、咨詢關于遺傳代謝、耳聾基因篩查工作。
新生兒篩查一般是在嬰兒出生后3天內，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查。有部分先天性疾病早期癥狀不明顯，一旦發(fā)病不僅會造成永久性損傷，甚至危及生命。據(jù)調查，我省殘疾人口為202.9萬人，占總人數(shù)的6.04%，其中因出生缺陷造成的殘疾占有較高比例。
從2015年6月開始，省生殖科學研究所承擔我省6市新生兒檢測項目，篩查工作包括新生兒多種遺傳代謝病篩查與耳聾基因篩查。目前，諸多出生缺陷發(fā)生的原因尚不明確，該所希望通過對孕前、孕產期保健及對新生嬰兒實行三級預防篩查，逐步提高出生缺陷干預水平。