9月26日，藥監(jiān)總局醫(yī)療器械技術審評中心對一批創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查結果進行了公示，公示時間為2016年9月26日至2016年10月12日。
依據(jù)國家藥監(jiān)總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（食藥監(jiān)械管〔2014〕13號）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審批程序，現(xiàn)予以公示。
1.產品名稱：微孔灌注腎動脈消融導管
申 請 人：心諾普醫(yī)療技術（北京）有限公司
2.產品名稱：人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（雜交捕獲測序法）
申 請 人：廣州燃石醫(yī)學檢驗所有限公司
3.產品名稱：分支型胸主動脈覆膜血管內支架系統(tǒng)
申 請 人：W.L.GORE & ASSOCIATES, INC.
4.產品名稱：主動脈瘤治療用血層流調節(jié)支架及其血管造影控制輸送系統(tǒng)
申 請 人：CARDIATIS SA
這也是藥監(jiān)總局器審中心今年以來發(fā)布的第8個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批公告。