湖北省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關于加強B超檢測設備銷售管理的通知
各市、州、神農(nóng)架林區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：
為進一步規(guī)范我省具有胎兒性別鑒定功能的B超檢測設備（以下簡稱B超）銷售管理，根據(jù)《湖北省禁止非醫(yī)學需要鑒定胎兒性別和選擇性終止妊娠的規(guī)定》（省人民政府令第218號）和《省食品藥品監(jiān)督管理局出生人口性別比綜合治理專項工作方案》的有關規(guī)定，現(xiàn)就有關工作要求通知如下：
一、B超屬于醫(yī)療器械二、三類產(chǎn)品，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)（以下簡稱銷售企業(yè)）必須取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證。
二、銷售企業(yè)銷售B超時，必須對購買單位的相關資質(zhì)據(jù)實審核、據(jù)實登記。銷售企業(yè)要建立B超銷售管理制度，明確B超銷售管理責任人，建立保存臺賬、檔案等資料。
三、購買單位購買B超時要提供相關資質(zhì)證明材料，銷售企業(yè)要審核資質(zhì)證明材料的原件。購置單位的資質(zhì)證明材料包括：經(jīng)辦人員的授權委托書；醫(yī)療機構（含民營醫(yī)院、個體診所）的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》，且其診斷科目中應有超聲診斷項目；計劃生育技術服務機構的《計劃生育技術服務機構執(zhí)業(yè)許可證》，且其診斷科目中應有引產(chǎn)服務項目；教學科研等其他單位資質(zhì)原件和加蓋印章的復印留存件。
四、銷售企業(yè)應做好登記工作，建立臺賬、檔案備查。登記的主要內(nèi)容包括：購置單位證照名稱、編號、從業(yè)地址，所購置B超的型號、數(shù)量、日期；并將銷售產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料及登記的有關資料完整地存入用戶檔案以備監(jiān)管部門核查。
五、銷售企業(yè)不得向無相關資質(zhì)的單位或個人銷售B超；不得有出租《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、備案憑證或掛靠、走票銷售B超的行為。違者按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)查處。
六、各級食品藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督檢查本轄區(qū)銷售企業(yè)銷售B超行為。對落實規(guī)定不力的企業(yè)，約談企業(yè)負責人；對拒不執(zhí)行有關要求的，依法進行嚴肅查處。
??????????????????????????????????????????? 湖北省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
???????????????????????????????????????????????????2014年9月29日