各相關企業(yè)：
為貫徹落實黨中央、國務院決策部署，持續(xù)深化“三醫(yī)”聯(lián)動改革，持續(xù)鞏固和增強集中帶量采購改革成效，減輕群眾就醫(yī)負擔，現(xiàn)決定開展以江西省全省各設區(qū)市公立醫(yī)療機構（含駐贛軍隊醫(yī)療機構）為主體的撫州市級聯(lián)盟低值醫(yī)用耗材集中帶量采購，邀請符合要求的企業(yè)積極申報，現(xiàn)將相關事宜通知如下：
? 一、采購品種
??? 此次低值醫(yī)用耗材市級聯(lián)盟集中帶量采購品種具體包括一次性使用引流袋、負壓引流袋、一次性使用無菌導尿包、一次性使用無菌導尿管、心電電極，共5個品種。
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一級目錄
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二級目錄
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規(guī)格
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產(chǎn)品要求
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主要用途
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一次性使用引流袋
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普通型
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各規(guī)格型號
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滅菌、連接管長度≥120cm、帶止液夾。構成：袋體、吊耳、錐形接頭（螺紋接頭）、排污口、排液閥組成；防逆流型：防逆流裝置或袋內配置凝固劑。負壓型：單向閥、負壓球囊、回流膜等。
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與插入體內的引流導管相連接，向外引出并收集體內液體，供普外科、泌尿科、婦科等各科手術后貯存引流物用。
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防逆流型
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各規(guī)格型號
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負壓型
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各規(guī)格型號
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負壓引流袋
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2000ml
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2000ml
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計量袋體、可止溢；可提供引流管、連接管及接頭；可與醫(yī)療機構負壓等設備配套使用。
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用于向外引出并收集體內廢液用。
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3000ml
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3000ml
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3500ml
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3500ml
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一次性使用無菌導尿包
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乳膠/硅膠涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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不包含測溫、測壓、抗菌類產(chǎn)品。滿足要求的申報（配置）標準（見附表）。
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乳膠/硅膠涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/硅膠涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/超滑涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/超滑涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/超滑涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/硅膠涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/硅膠涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/硅膠涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/超滑涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/超滑涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/超滑涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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一次性使用無菌導尿管
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乳膠/硅膠涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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不包含測溫、測壓、抗菌類產(chǎn)品。
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乳膠/硅膠涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/硅膠涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/超滑涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/超滑涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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乳膠/超滑涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/硅膠涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/硅膠涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/硅膠涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/超滑涂層/單腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/超滑涂層/雙腔
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各種規(guī)格型號
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硅膠/超滑涂層/三腔
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各種規(guī)格型號
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心電電極
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一次性使用心電電極
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成人、兒童，各規(guī)格型號
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心電電極包含電極（銀/氯化銀）、電極扣、基襯材料（水剌布/無紡布/發(fā)泡棉/棉布/PET/PE）、導電膠/壓敏膠組成。
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二、申報要求
（一）申報企業(yè)資格及相關要求
1.申報企業(yè)為已取得本次集中帶量采購品種合法資質的醫(yī)療器械注冊人（代理人）。其中，境外醫(yī)療器械注冊人（代理人）應當指定我國境內企業(yè)法人協(xié)助其履行相應的法律義務，委托其作為申報企業(yè)。同一醫(yī)療器械注冊人（代理人）的同一品種不得委托不同企業(yè)進行申報，否則視為無效申報。不同醫(yī)療器械注冊人（代理人）委托同一家企業(yè)申報的，視為多個申報企業(yè)。
2.申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人（代理人）未被列入當前《全國醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風險警示名單》，未被國家或江西省依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度評定為“嚴重”或“特別嚴重”失信等級。
3.申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人（代理人）應遵守《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國反不正當競爭法》等相關法律法規(guī)。
4.申報企業(yè)須依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度做出承諾，該承諾或將根據(jù)工作需要進行公開。
（二）申報產(chǎn)品資格及相關要求
1.申報產(chǎn)品屬于采購產(chǎn)品范圍，并獲得有效中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案證。
2.申報產(chǎn)品應當符合國家有關部門的質量標準要求，并按國家有關部門要求組織生產(chǎn)。
3.采購文件掛網(wǎng)公布之日起前兩年內，申報企業(yè)不存在因申報產(chǎn)品質量等問題被省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門處罰并公告的情況；申報產(chǎn)品不存在省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門質量檢驗不合格并公告的情況。
4.申報信息公開當日，申報產(chǎn)品的注冊證應在有效期內。
????三、申報材料
（一）企業(yè)申報材料
1.《營業(yè)執(zhí)照》（正、副本）。若為“三證合一”的新證書，無需申報第2、3項；
2.《組織機構代碼證》（統(tǒng)一社會信用代碼）（正、副本）；
3.《稅務登記證》（正、副本）；
4.境內醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證，境外醫(yī)用耗材代理人須提供代理人的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（正、副本）和代理協(xié)議；
5.《法定代表人授權書》；
6.《低值醫(yī)用耗材市級聯(lián)盟集中帶量采購申報函》； ?
7.《醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書》；
（二）產(chǎn)品申報材料
1.《醫(yī)療器械注冊證》或生產(chǎn)備案憑證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表和附頁。如制造認可表/注冊登記表或附頁中明確了規(guī)格型號，所申報產(chǎn)品必須在其范圍內；如醫(yī)療器械注冊證正在辦理延期手續(xù)的，需提供受理通知單；
2.產(chǎn)品說明書；
3.申報產(chǎn)品電子版圖片（含產(chǎn)品及包裝圖片，圖片中的實物應與中選后供應給醫(yī)療機構的醫(yī)用耗材產(chǎn)品相一致）；
????（三）填報要求
1.申報企業(yè)應在規(guī)定時間內遞交真實、有效、齊全的申報材料。未按采購文件要求提交完整材料或者提供虛假材料等，由此影響中選結果的由申報企業(yè)自行負責。
2.申報材料中涉及到的證書、證明材料等，在申報截止日內須處于有效狀態(tài)。所有申報材料及往來函電一律以中文書寫，外文資料必須提供相應的中文翻譯文本。
3.所有申報文件采用電子文檔的方式在網(wǎng)上進行申報。在規(guī)定時間內未申報或申報錯誤的，申報結束后不得補報或修改，由此引起的一切后果由申報企業(yè)自行負責。
四、申報方式
請登錄江西省醫(yī)保公共服務平臺（https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn），進入“耗材招標管理-耗材填報管理-產(chǎn)品填報”界面，下載附件模板并根據(jù)操作手冊流程（附件1）完成信息維護。
五、注意事項
1.各企業(yè)須按品種表中二級目錄劃分類型進行產(chǎn)品申報。
2.請各相關企業(yè)及時辦理省招采平臺CA數(shù)字證書，以免影響正式投標，未辦理和綁定CA的企業(yè)無法參加低值醫(yī)用耗材市級聯(lián)盟集中帶量采購后續(xù)投標和開標。（附件2）
六、申報時間
網(wǎng)上填報時間：2024年8月17日至8月28日。
七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：周省華，電話:0794-8286266；
撫州低值耗材帶量業(yè)務咨詢QQ群：976991414
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????????????低值醫(yī)用耗材市級聯(lián)盟集中帶量采購
工作領導小組辦公室（代章）
?????????????????????2024年8月16日
?
附表：
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一次性使用無菌導尿包申報（除導尿管外配置）標準
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序號
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配件名稱
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型號（要求）
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材質
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數(shù)量
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臨床用途
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1
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醫(yī)用紗布塊
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≥6㎝×8㎝×8㎝（21×32）
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脫脂
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2片
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滿足臨床無菌操作要求。
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2
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醫(yī)用鑷子
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有齒、卵圓頭
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塑質
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有齒2把、卵圓頭1把
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夾取棉球進行消毒，夾取導尿管進行潤滑。
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3
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一次性使用無菌注射器
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20ml無針
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1支
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導尿管球囊密閉檢查及球囊充液。
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4
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醫(yī)用檢查手套
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中號
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1只
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用于消毒。
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5
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醫(yī)用外科手套
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中號
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1雙
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用于臨床導尿操作。
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6
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醫(yī)用硅油棉球
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≥0.25g/粒
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2粒
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潤滑導尿管。
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7
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醫(yī)用碘伏棉球
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≥0.5g/粒
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12粒
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消毒皮膚。
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8
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醫(yī)用手術洞巾
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≥60㎝×60cmφ10cm（含膠條）
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≥45g親水淋膜料
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1塊
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手術操作過程中操作部位的無菌防護。
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9
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載片
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≥60㎝×60㎝
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≥45g親水淋膜料
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1塊
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墊在患者臀下，建立無菌區(qū)域。
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10
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一次性使用體外引流袋
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1000ml
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普通型(錐形接頭)
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1只
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引流尿液。
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11
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醫(yī)用小單
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≥40㎝×60㎝
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≥45g親水淋膜料
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1塊
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包裹導尿包對醫(yī)療器械無菌防護。
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12
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腰盤
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大號、中號
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塑質
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各1個
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用于放置1次消毒用物。
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13
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試管
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離心、帶蓋、10ml
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塑質
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1個
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用于取尿標本。
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注：以上為基本配置，企業(yè)提供產(chǎn)品應該滿足臨床需求。
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