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2010年度沈陽市市直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購項目原計劃于2012年3月25日結(jié)束（采購周期一年），經(jīng)沈陽市市直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定，將2010年度沈陽市市直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購項目延期執(zhí)行，具體方案如下：
一、采購期限
??本次集中采購從2012年3月26日起順延至2013年3月31日止。
二、操作程序
（一）中標(biāo)企業(yè)和配送企業(yè)結(jié)清2012年度當(dāng)前代理服務(wù)費(fèi)。
（二）中標(biāo)企業(yè)和配送企業(yè)購買《2012年度沈陽市市直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購招標(biāo)文件》。
購買標(biāo)書的企業(yè)需現(xiàn)場填寫以下表格，表格由金藥公司提供，請企業(yè)預(yù)先準(zhǔn)備好內(nèi)容。
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投標(biāo)序號NO：1號正劵 |
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投標(biāo)品種類別序號： |
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企業(yè)名稱： |
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企業(yè)電話： |
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聯(lián)系人： |
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電話： |
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聯(lián)系人郵箱或QQ： |
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附：投標(biāo)品種類別表：
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類別名稱 |
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1：?骨科內(nèi)植入材料 |
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2：?部分介入類耗材 |
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3：?神經(jīng)內(nèi)科及神經(jīng)外科手術(shù)耗材 |
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4：?心胸外科手術(shù)耗材 |
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5：?眼科類耗材 |
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6：?血站用耗材 |
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7：?護(hù)理類耗材 |
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8：?透析器及透析管路 |
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9：?麻醉科耗材 |
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10：手術(shù)室常用醫(yī)用耗材 |
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11：口腔科耗材 |
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12：消化系統(tǒng)內(nèi)窺鏡診斷治療部分耗材 |
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13：醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件 |
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14：內(nèi)分泌科使用耗材 |
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15：檢驗試劑(如試劑有對應(yīng)的定標(biāo)液、質(zhì)控液,也必須參加本次招標(biāo)) |
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16：消毒類產(chǎn)品 |
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17：其他周邊醫(yī)用耗材產(chǎn)品，各種貼劑、噴劑、水劑 |
?（三）中標(biāo)企業(yè)審核
1、中標(biāo)企業(yè)須在結(jié)清2012年當(dāng)前代理服務(wù)費(fèi)之后，在2012年3月1日前在需報送以下資料至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)，并由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核后報送相關(guān)監(jiān)督管理部門復(fù)核（附表格式請到平臺首頁“下載中心”下載）：
（1）《法定代表人授權(quán)委托書》（附表12）
（2）生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（副本）復(fù)印件；
（4）《質(zhì)量及貨源保證書》（附表3或附表4）；
（5）《代理服務(wù)費(fèi)承諾函》（附表14）；
2、如進(jìn)口產(chǎn)品代理商未變更，但代理授權(quán)過期的需重新提供授權(quán)書。
3、如進(jìn)口產(chǎn)品因代理授權(quán)發(fā)生改變而導(dǎo)致供應(yīng)商需要變更的，在原被委托配送的企業(yè)結(jié)清2012年度2月份代理費(fèi)的情況下，以進(jìn)口廠家在2012年重新指定的一家總代理商（或一級代理商）作為供應(yīng)商需報送以下資料：
??????（1）進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對該代理商的授權(quán)書或經(jīng)銷協(xié)議復(fù)印件（如果為進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)駐中國的辦事處出具申報產(chǎn)品授權(quán)的，需同時提供生產(chǎn)企業(yè)對該辦事處有關(guān)權(quán)限范圍的證明）；?
??????（2）供應(yīng)商基本情況原件（附表7）；
??????（3）經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
??????（4）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（副本）復(fù)印件；
??????（5）供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書原件（附表4）。
（四）配送企業(yè)（供應(yīng)商）審核
1、中標(biāo)企業(yè)確認(rèn)的產(chǎn)品配送商，在順延周期限內(nèi)，原則上保持不變，若配送商的經(jīng)營范圍發(fā)生變更，需提交最新的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，經(jīng)代理機(jī)構(gòu)審核后，符合產(chǎn)品配送資格的繼續(xù)進(jìn)行配送，如無相應(yīng)經(jīng)營范圍的，則由原中標(biāo)企業(yè)重新指定新的具有相關(guān)資質(zhì)的配送商，并報相關(guān)部門批準(zhǔn)。產(chǎn)品配送商須在結(jié)清2012年2月份代理服務(wù)費(fèi)之后，在2012年3月1日前報送以下資料至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核（附表格式請到平臺首頁“下載中心”下載）：
（1）?配送承諾書（附表9）；
（2）《法定代表人授權(quán)委托書》（附表12）；
（3）經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（4）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（副本）復(fù)印件；
（5）《質(zhì)量及貨源保證書》（附表3或附表4）；
（6）《代理服務(wù)費(fèi)承諾函》（附表14）；
2、因特殊原因需要增加或者變更配送商的，按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
（五）在規(guī)定期限內(nèi)未報送相關(guān)資料至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核的品種作廢標(biāo)處理。
（六）未通過審核的企業(yè)不允許參加下一年度的招標(biāo)采購。
沈陽市市直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
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2012年2月20日 |