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行業(yè)其他報(bào)告
國(guó)內(nèi)臨床階段的小分子和生物藥統(tǒng)計(jì)分析，適應(yīng)癥、靶點(diǎn)和企業(yè)都有哪些？
北京泰茂科技股份有限公司
2017-04-17

國(guó)內(nèi)臨床階段的小分子和生物藥統(tǒng)計(jì)分析，適應(yīng)癥、靶點(diǎn)和企業(yè)都有哪些？

  • 類        別 :  行業(yè)其他報(bào)告
  • 上傳時(shí)間 :  2017-04-17
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報(bào)告摘要

不久前CDE公布了《2016年度藥品審評(píng)報(bào)告》，與此同時(shí)，CFDA對(duì)在中國(guó)進(jìn)行的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)藥物出臺(tái)新政，旨在縮短新藥在境內(nèi)外上市的時(shí)間間隔。鑒于對(duì)國(guó)內(nèi)IND到NDA階段的臨床藥物信息缺乏統(tǒng)計(jì)和分析，本文就關(guān)注了當(dāng)前正在國(guó)內(nèi)臨床研發(fā)周期內(nèi)(請(qǐng)注意，不只是局限于某一年)的藥物相關(guān)信息，分別從小分子和生物藥兩個(gè)方面對(duì)比闡述。
聲明

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