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崗位職責(zé)：

1.   全面負責(zé)公司產(chǎn)品的國內(nèi)和國外注冊、延續(xù)注冊以及生產(chǎn)變更工作；

2.   制定公司注冊部門的管理規(guī)劃以及產(chǎn)品的注冊發(fā)展策略；

3.   在業(yè)務(wù)和管理工作的基礎(chǔ)上，建立標準的公司內(nèi)部的注冊管理流程和相關(guān)模板； 

4.   在豐富的注冊和臨床經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，能夠獨立進行業(yè)務(wù)層面的具體工作

5.   負責(zé)組織注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產(chǎn)品注冊；

6. 篩選和協(xié)調(diào)公司外部的注冊檢驗機構(gòu)、動物實驗機構(gòu)、臨床試驗機構(gòu)工作

7   與國家相關(guān)行政機關(guān)建立良好的協(xié)作關(guān)系

任職要求：

教育水平：碩士研究生及以上學(xué)歷 

專業(yè)：醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)專業(yè)背景者及相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先

經(jīng)驗：

1.三年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；      

2.兩年以上二類或三類醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗      

3.證書要求: 有內(nèi)審員證書者優(yōu)先，英語CET-6者優(yōu)先   

知識：

1.   熟悉醫(yī)療器械注冊流程，有產(chǎn)品注冊標準編寫、注冊文件準備、聯(lián)系產(chǎn)品檢測等事務(wù)的經(jīng)驗

2.   熟悉國家醫(yī)療器械注冊法律、法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)標準者優(yōu)先

3.   接受過ISO9001、13485質(zhì)量體系等知識培訓(xùn)，有醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)者優(yōu)先