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1、熟悉新GSP的認(rèn)證工作

2、熟悉質(zhì)量管理制度的制定、修改工作

3、熟悉質(zhì)量管理的整個(gè)管理流程及步驟（倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)，冷庫(kù)監(jiān)測(cè)等）

4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)工作

5、負(fù)責(zé)器械質(zhì)量問(wèn)題的處理

6、負(fù)責(zé)各種資質(zhì)證件的審核和更新工作

7、向藥監(jiān)局等相關(guān)部門上報(bào)相關(guān)的數(shù)據(jù)及資料。

8、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他相關(guān)事宜。

1、學(xué)歷要求：本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)、藥學(xué)或者生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)

2、有2年以上相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者，懂ISO體系內(nèi)外審***。

3、性別不限

4、性格活潑開(kāi)朗，和藹親切，善于溝通，樂(lè)于助人。

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