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生產(chǎn)經(jīng)理 20001-40000/月

創(chuàng)生醫(yī)療器械(中國)有限公司

常州

五年以上
本科
1
12-11 發(fā)布
英語

職位信息

職位名稱：生產(chǎn)經(jīng)理

類別名稱：骨科

職位描述：

關(guān)節(jié)生產(chǎn)高級經(jīng)理：1、全面負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)關(guān)節(jié)項(xiàng)目在創(chuàng)生工廠的建立，包含設(shè)備的采購、安裝、驗(yàn)證、試生產(chǎn)；工藝文件和其他相關(guān)生產(chǎn)文件的建立；工裝夾具和檢具的規(guī)劃和采購；人員的招聘和培訓(xùn)、激勵(lì)、考核；原材料采購計(jì)劃、輔料及包裝材料計(jì)劃等其他與關(guān)節(jié)項(xiàng)目相關(guān)事務(wù)；以上所有活動(dòng)需滿足公司對關(guān)節(jié)項(xiàng)目的進(jìn)度和預(yù)算的要求；2、作為生產(chǎn)體系關(guān)節(jié)方面的主要協(xié)調(diào)人全面負(fù)責(zé)關(guān)節(jié)生產(chǎn)部門的事務(wù)，但不包含成品倉庫；3、負(fù)責(zé)關(guān)節(jié)生產(chǎn)部生產(chǎn)計(jì)劃的制定和實(shí)施，確保銷售合同的實(shí)施；4、確保關(guān)節(jié)生產(chǎn)部門日常運(yùn)行符合質(zhì)量體系和GMP要求；5、確保關(guān)節(jié)生產(chǎn)部門保持一個(gè)安全有序的工作環(huán)境；6、推動(dòng)關(guān)節(jié)生產(chǎn)部門的持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目，這些改進(jìn)項(xiàng)目涉及到安全、質(zhì)量合規(guī)、產(chǎn)品報(bào)廢、產(chǎn)品返工、成本降低，效率提升等；7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)的實(shí)施、監(jiān)督，保證生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的可追溯性有效控制；8、負(fù)責(zé)關(guān)節(jié)項(xiàng)目產(chǎn)能的規(guī)劃以滿足公司市場的需求；9、負(fù)責(zé)關(guān)節(jié)生產(chǎn)部門人員的有效培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)發(fā)展；10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門人員的考核和激勵(lì)；

任職要求：

1、至少8年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少有項(xiàng)目管理、生產(chǎn)營運(yùn)管理、精益改善等方面經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)更佳；2、熟悉醫(yī)療器械的法規(guī)和要求，熟悉如ISO 13485 , FDA (820) 更佳；3、熟悉機(jī)加工工藝，了解如下一個(gè)或多個(gè)生產(chǎn)工藝如研磨、激光刻字、拋光、清洗、潔凈室無菌包裝；4、有如推行KANBAN，JIT，SMED，DASHBOARD 等方面知識(shí)和經(jīng)驗(yàn) ；5、良好的團(tuán)隊(duì)激勵(lì)技巧，優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力；6、具備較強(qiáng)的口頭及書面溝通能力；7、良好的英文說、讀、寫能力；

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