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質(zhì)量管理經(jīng)理 面議

中國(guó)醫(yī)療器械有限公司

武漢

  • 工作年限兩年
  • 學(xué)歷要求本科
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期10-28 發(fā)布
  • 語(yǔ)言要求不限
職位信息

職位名稱: 質(zhì)量管理經(jīng)理

類別名稱:其他

職位描述:

醫(yī)療器械物流倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理經(jīng)理

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍(含體外診斷試劑)等醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作;

2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)崗位培訓(xùn);

3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械售后服務(wù)及技術(shù)支持工作。
4、負(fù)責(zé)注冊(cè)資料及原始記錄歸檔及整理;
5、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔;
6、進(jìn)行質(zhì)量管理管理體系相關(guān)工作:與公司各部門(mén)溝通,協(xié)助上級(jí)完成對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的監(jiān)視和核查,對(duì)體系相關(guān)文件進(jìn)行完善等;
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的收集、更新、存檔;
8、本部門(mén)安排的其他事宜。

任職要求:
1、大學(xué)及以上學(xué)歷,檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先;
2、二年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn),有獨(dú)立完成過(guò)二類及二類以上醫(yī)療器械企業(yè)GSP注冊(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;
3、熟悉CFDA法規(guī)及相關(guān)注冊(cè)流程,熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范、熟悉ISO13485/ISO9001相關(guān)知識(shí);
4、有責(zé)任心,工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致,能夠合理安排時(shí)間并獨(dú)立完成工作。
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