一、提交材料
1.企業(yè)申請(qǐng)報(bào)告。標(biāo)題統(tǒng)一為關(guān)于增補(bǔ)低值醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)配送企業(yè)備案申請(qǐng)報(bào)告。（見(jiàn)附件3）
2.配送企業(yè)全套資質(zhì)文件及法人對(duì)業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書(shū)（見(jiàn)附件4）。
3.配送企業(yè)質(zhì)量保證書(shū)及廉潔購(gòu)銷協(xié)議書(shū)。
4.配送產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)證件（含產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）。
5.證照復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)）、中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（工商行政管理局發(fā)）。
6.中標(biāo)企業(yè)開(kāi)具的二級(jí)配送授權(quán)委托書(shū)，并附中標(biāo)產(chǎn)品目錄及器械ID編號(hào)。
二、相關(guān)要求
1.各企業(yè)上報(bào)的申請(qǐng)材料統(tǒng)一使用A4紙打印，按順序裝訂成冊(cè)（見(jiàn)附件1，2），逐頁(yè)加蓋企業(yè)公章（原印章），材料不符合要求的將不予接收。
2.各企業(yè)應(yīng)保證所提交材料必須為原始材料，確保真實(shí)有效，如有虛假，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將取消其配送資格。
3.所提交材料必須書(shū)面遞交，一律不接受郵寄、傳真件。
4.材料遞交截止時(shí)間為2019年1月31日。