黑龍江省大慶市政府采購中心對(duì)大慶市中心血站試劑及醫(yī)用耗材采購進(jìn)行采購,本項(xiàng)目面向各類型企業(yè)進(jìn)行采購,歡迎有能力的國內(nèi)供應(yīng)商報(bào)名參加。
一、項(xiàng)目編號(hào):DZC20160302
二、項(xiàng)目名稱:大慶市中心血站試劑及醫(yī)用耗材采購
三、采購方式:公開招標(biāo)
本項(xiàng)目要求以電子標(biāo)書參與投標(biāo),不接受紙質(zhì)投標(biāo)文件,否則投標(biāo)無效。具體報(bào)名及制作文件的步驟請(qǐng)參考http://www.dqgpc.gov.cn/infodetail.do?id=464
咨詢電話:0459-6375655
四、技術(shù)需求及數(shù)量:大慶市中心血站試劑及醫(yī)用耗材采購,本項(xiàng)目共分7個(gè)標(biāo)段,第一標(biāo)段控制價(jià):92,100.00元,第二標(biāo)段控制價(jià):119,000.00元,第三標(biāo)段控制價(jià):165,100.00元,第四標(biāo)段控制價(jià):76,800.00元,第五標(biāo)段控制價(jià):76,800.00元,第六標(biāo)段控制價(jià):144,000.00元,第七標(biāo)段控制價(jià):445,600.00元,參與投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)超出控制價(jià)的投標(biāo)無效。詳細(xì)需求見大慶市政府采購中心網(wǎng)(http://www.dqgpc.gov.cn/)《招標(biāo)公告》。
五、供應(yīng)商資格條件:除符合《中華人民共和國政府采購法》中有關(guān)供應(yīng)商申請(qǐng)取得政府采購資格的相關(guān)條件外,還應(yīng)符合下述資格條件:
1、提供參與本項(xiàng)目投標(biāo)供應(yīng)商有效的稅務(wù)登記證。
2、第一標(biāo)段:丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含體外診斷試劑類、醫(yī)療器械類或藥品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(3)提供2015年以來(含2015年)全年丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)報(bào)批的《中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)報(bào)告》,報(bào)批數(shù)在10批以上(含10批)。
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(5)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的藥品經(jīng)營許可證。
(6)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(8)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
3、第二標(biāo)段:人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含體外診斷試劑類、醫(yī)療器械類或藥品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(3)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的藥品經(jīng)營許可證。
(5)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書;
(6)提供人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)2014年和2015年中國疾病預(yù)防控制中心評(píng)估報(bào)告,要求質(zhì)量靈敏度為100%,特異性在95%以上(含95%)。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(8)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
4、第三標(biāo)段:人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含體外診斷試劑類、醫(yī)療器械類或藥品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(3)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的藥品經(jīng)營許可證。
(5)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書;
(6)提供人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)2014年和2015年中國疾病預(yù)防控制中心評(píng)估報(bào)告,要求質(zhì)量靈敏度為100%,特異性在95%以上(含95%)。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(8)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
5、第四標(biāo)段:梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含體外診斷試劑類、醫(yī)療器械類或藥品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(3)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的藥品經(jīng)營許可證。
(5)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書。
(6)第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(8)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
6、第五標(biāo)段:梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含體外診斷試劑類、醫(yī)療器械類或藥品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(3)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的藥品經(jīng)營許可證。
(5)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書。
(6)第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(8)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
7、第六標(biāo)段:抗A抗B血型定型試劑盒(單克隆抗體)
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含體外診斷試劑類、醫(yī)療器械類或藥品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(3)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品注冊(cè)證;
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書;
(5)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的藥品經(jīng)營許可證。
(6)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
8、第七標(biāo)段:一次性使用塑料血袋
(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本,要求含醫(yī)用高分子材料及制品類的經(jīng)營范圍。
(2)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)銷商參與投標(biāo)的,還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(3)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證。
(4)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書。
(5)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(含2015年)中心血站或血液中心同類項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票,要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購單位簽訂的。
(6)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷代理的產(chǎn)品均必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
(7)生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書,經(jīng)銷商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書。
在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品均必須滿足3個(gè)以上(含3個(gè))廠家,否則,該標(biāo)段廢標(biāo)。
9、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
六、本項(xiàng)目對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品執(zhí)行政府采購扶持中小企業(yè)的相關(guān)政策。詳見《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》。
參與本項(xiàng)目供應(yīng)商如屬于小、微企業(yè),則須提供“小微企業(yè)聲明函”,格式詳見招標(biāo)文件第七部分。
(1)根據(jù)相關(guān)政策,參與本項(xiàng)目供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)的,且各標(biāo)段所投產(chǎn)品為參與本項(xiàng)目供應(yīng)商制造的貨物,則對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品的價(jià)格給予6%的扣除,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。參與本項(xiàng)目供應(yīng)商需提供本企業(yè)的小微企業(yè)聲明函(須按規(guī)定格式填寫聲明函一),不提供聲明函的不享受相關(guān)扶持政策。
(2)根據(jù)相關(guān)政策,參與本項(xiàng)目供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)的,且各標(biāo)段所投產(chǎn)品為其他小型或微型企業(yè)制造的貨物,則對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品的價(jià)格給予6%的扣除,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。供應(yīng)商需提供本企業(yè)的小微企業(yè)聲明函(按規(guī)定格式填寫聲明函一),同時(shí)提供各標(biāo)段所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的小微企業(yè)聲明函(須按規(guī)定格式填寫聲明函二),不提供聲明函或提供不全的不享受相關(guān)扶持政策。
注:以上“用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審”是指開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),依據(jù)供應(yīng)商各標(biāo)段所投產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)價(jià)進(jìn)行6%的扣除。
六、報(bào)名須知
1、報(bào)名時(shí)間:公告之日起至2016年6月15日0時(shí)0分截止。
注:請(qǐng)參與本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商在2016年6月15日0時(shí)0分前自助報(bào)名并下載招標(biāo)文件,逾期則無法報(bào)名和下載招標(biāo)文件,由此造成的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
2、該項(xiàng)目采取供應(yīng)商網(wǎng)上自助報(bào)名方式。
在大慶市政府采購網(wǎng)或黑龍江省政府采購網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商且供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)達(dá)到“有效”或“入庫”或“合格”狀態(tài),可網(wǎng)上自助報(bào)名。未注冊(cè)的供應(yīng)商請(qǐng)注冊(cè)后,按照網(wǎng)站中“辦事指南”中的說明網(wǎng)上自助報(bào)名。
3、咨詢電話:0459- 4671753(段瑩瑩)
七、申請(qǐng)退出投標(biāo)程序及注意事項(xiàng):
1、報(bào)名參與本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商應(yīng)嚴(yán)格遵守《誠信競(jìng)爭(zhēng)承諾書》,如果供應(yīng)商報(bào)名投標(biāo)或下載招標(biāo)文件后因自身原因需要退出投標(biāo),必須在投標(biāo)截止時(shí)間72小時(shí)前,在大慶市電子政府采購交易管理平臺(tái)提出退標(biāo)申請(qǐng),并說明合理退標(biāo)理由。否則,計(jì)入不良行為記錄名單一次。
供應(yīng)商報(bào)名后無故未參與競(jìng)爭(zhēng)或未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出競(jìng)爭(zhēng)的,將被計(jì)入不良行為記錄名單。12個(gè)月內(nèi):供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄1次的,我中心將限制其1個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購競(jìng)爭(zhēng);供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄累計(jì)2次的,我中心將限制其3個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購競(jìng)爭(zhēng);供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄累計(jì)3次的,我中心將限制其6個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購競(jìng)爭(zhēng)。同時(shí)1年內(nèi)不能被推薦為誠信供應(yīng)商。
退出競(jìng)爭(zhēng)事宜聯(lián)系人:段瑩瑩?聯(lián)系電話:?0459-4671753
2、通過大慶市電子政府采購交易管理平臺(tái)提出退標(biāo)申請(qǐng),并經(jīng)我中心受理備案的,可在大慶市電子政府采購交易管理平臺(tái)辦理退還保證金事宜。
3、未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出投標(biāo)的,無權(quán)向大慶市政府采購中心申請(qǐng)退還投標(biāo)保證金。
4、未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出投標(biāo)的,我中心將視情況作出相應(yīng)處理。
5、已經(jīng)在大慶市電子政府采購交易管理平臺(tái)提出退出申請(qǐng)的供應(yīng)商或擅自不參加本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商,不得再參與該項(xiàng)目后期的采購活動(dòng)。
八、投標(biāo)保證金:
1、參與本項(xiàng)目的投標(biāo)方,須按相關(guān)規(guī)定向大慶市政府采購中心賬戶預(yù)交投標(biāo)保證金:第一標(biāo)段960.00元,第二標(biāo)段:1,200.00元,第三標(biāo)段:1,700.00元,第四標(biāo)段:800.00元,第五標(biāo)段:800.00元,第六標(biāo)段:1,500.00元,第七標(biāo)段:4,500.00元,投標(biāo)保證金必須由參與本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)方以本單位對(duì)公賬戶名義,且以轉(zhuǎn)帳方式交納,不接受企業(yè)或個(gè)人以現(xiàn)金方式交納投標(biāo)保證金(包括直接將現(xiàn)金存到大慶市政府采購中心賬戶上的行為),不得以其他單位或以個(gè)人名義代交。投標(biāo)保證金繳納證明須掃描上傳到電子政府采購系統(tǒng)投標(biāo)文件中,否則,投標(biāo)無效。
2、以擔(dān)保保函方式提交投標(biāo)保證金的,應(yīng)提交經(jīng)財(cái)政部認(rèn)定的中國投資擔(dān)保有限公司或經(jīng)黑龍江省財(cái)政廳認(rèn)定的黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司或大慶市財(cái)政局認(rèn)定的大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司、大慶市國盛融資擔(dān)保有限公司出具的投標(biāo)保函,或本單位對(duì)公賬戶開戶銀行出具的投標(biāo)保函。投標(biāo)保函應(yīng)按招標(biāo)文件中規(guī)定的“政府采購?fù)稑?biāo)保函”樣式出具,不按招標(biāo)文件規(guī)定的“政府采購?fù)稑?biāo)保函”樣式出具的投標(biāo)保函,采購中心不予接受。同時(shí)應(yīng)將投標(biāo)保函原件帶到開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng),并提供投標(biāo)保函復(fù)印件一份,否則投標(biāo)無效。
對(duì)投標(biāo)擔(dān)保保函咨詢請(qǐng)與中國投資擔(dān)保有限公司、黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司、大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司、大慶市國盛融資擔(dān)保有限公司聯(lián)系,聯(lián)系電話:
中國投資擔(dān)保有限公司:010-88822574
黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司:0451-87193058/87193059
大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司:0459-6621159
大慶市國盛融資擔(dān)保有限公司:0459-6286075
3、大慶市政府采購中心賬戶信息:
戶?名:大慶市政府采購中心投標(biāo)保證金專戶
開戶銀行:龍江銀行股份有限公司大慶宏圖支行
賬號(hào):14010120543000006
行號(hào):313265014014
注:匯款或存款時(shí)請(qǐng)各供應(yīng)商在匯款單的“用途”或“事由”欄內(nèi)注明項(xiàng)目編號(hào)及用途,如:DZC20160302。
4、投標(biāo)保證金不允許串項(xiàng)目使用,交納其他項(xiàng)目的保證金不能用作本項(xiàng)目,其他項(xiàng)目的保證金如要用作本項(xiàng)目,必須在距投標(biāo)截止時(shí)間一天前到我中心財(cái)務(wù)辦理好調(diào)轉(zhuǎn)手續(xù),并要在保證金票據(jù)上注明所投項(xiàng)目的項(xiàng)目編號(hào)及用途,否則投標(biāo)無效。
5、使用保證金年卡的供應(yīng)商須將保證金年卡掃描上傳到電子政府采購系統(tǒng)投標(biāo)文件中,保證掃描內(nèi)容清晰可查,否則投標(biāo)無效。建議參與政府采購活動(dòng)頻率高的供應(yīng)商辦理保證金年卡,年卡可在投標(biāo)(履約)保證金上限內(nèi)重復(fù)使用,超出部分補(bǔ)差即可。保證金年卡可同時(shí)用作投標(biāo)和履約保證金。
6、中標(biāo)方的投標(biāo)保證金可轉(zhuǎn)為履約保證金(多退少補(bǔ))。
7、投標(biāo)保證金的退還:投標(biāo)保證金一律采取轉(zhuǎn)賬方式無息退還至原匯款賬戶。未中標(biāo)供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)谥袠?biāo)通知書(中標(biāo)公告)發(fā)出后主動(dòng)在大慶市電子政府采購交易管理平臺(tái)提出保證金退還申請(qǐng)。退款申請(qǐng)?jiān)敿?xì)內(nèi)容:未成交供應(yīng)商全稱、開戶行、賬號(hào)、金額、項(xiàng)目編號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話。否則,投標(biāo)保證金滯留的責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
8、辦理交納或退還保證金事宜,如有疑問請(qǐng)與我中心辦公室財(cái)務(wù)人員聯(lián)系。
電話:0459—4671759,傳真:0459-6370158。
9、發(fā)生下列情況之一,投標(biāo)保證金將不予退還:
⑴投標(biāo)開始后在投標(biāo)有效期間,供應(yīng)商撤回其投標(biāo)資料。
⑵中標(biāo)方不按本文件及成交通知書規(guī)定簽訂合同協(xié)議。
⑶將中標(biāo)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給他人,或者在投標(biāo)文件中未說明,且未經(jīng)采購中心同意,將中標(biāo)項(xiàng)目分包給他人的。
⑷拒絕履行合同義務(wù)的。
九、招標(biāo)文件售價(jià):免費(fèi)。
十、預(yù)計(jì)投標(biāo)截止時(shí)間及開標(biāo)時(shí)間:2016年6月28日9時(shí)30分,具體時(shí)間以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
十一、注意事項(xiàng):
1、報(bào)名后請(qǐng)主動(dòng)到大慶市政府采購中心網(wǎng)(http://www.dqgpc.gov.cn/)《招標(biāo)公告》欄下載招標(biāo)文件及后續(xù)發(fā)布的與本項(xiàng)目相關(guān)的各類文件(如:預(yù)備會(huì)紀(jì)要、變更通知、有關(guān)問題答復(fù)、質(zhì)疑答復(fù)等相關(guān)文件)。
注:在大慶市政府采購網(wǎng)或黑龍江省政府采購網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商且供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)達(dá)到“有效”或“入庫”或“合格”狀態(tài),可網(wǎng)上自助報(bào)名。自助報(bào)名須辦理數(shù)字證書,未辦理數(shù)字證書的請(qǐng)查看www.dqgpc.gov.cn《辦事指南》欄目——數(shù)字證書申請(qǐng)表,咨詢電話0459-6046136。供應(yīng)商必須先報(bào)名,之后才可以下載招標(biāo)文件。
關(guān)于下載招標(biāo)文件及相關(guān)文件事宜,采購中心不另行通知,均以發(fā)布的文件為準(zhǔn)。由于供應(yīng)商未及時(shí)下載與本項(xiàng)目相關(guān)的各類文件而影響供應(yīng)商正常參與投標(biāo)以及產(chǎn)生的其他問題和后果的,責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
2、參標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)詳細(xì)閱讀本公告,符合條件即可報(bào)名參與。本項(xiàng)目要求的供應(yīng)商資格證明文件報(bào)名時(shí)不需提供,參標(biāo)供應(yīng)商將所有資格證明文件提供到開標(biāo)會(huì)上,由評(píng)標(biāo)委員會(huì)審查,經(jīng)評(píng)審不符合條件者投標(biāo)無效。
3、未在大慶市政府采購網(wǎng)或黑龍江政府采購網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商,無法網(wǎng)上報(bào)名。未在大慶市政府采購網(wǎng)或黑龍江省政府采購網(wǎng)進(jìn)行供應(yīng)商注冊(cè)的企業(yè),請(qǐng)到請(qǐng)到www.hljcg.gov.cn,點(diǎn)擊進(jìn)入“大慶”登記注冊(cè)。
4、項(xiàng)目報(bào)名截止時(shí)未在大慶市政府采購網(wǎng)或黑龍江政府采購網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商,本項(xiàng)目報(bào)名無效;在開標(biāo)前供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)未達(dá)到“有效”或“入庫”或“合格”狀態(tài),則投標(biāo)無效。
未通過黑龍江省政府采購網(wǎng)注冊(cè)審查的供應(yīng)商,請(qǐng)聯(lián)系政府采購網(wǎng)所屬地的采購管理辦公室。大慶市政府采購管理辦公室供應(yīng)商入網(wǎng)審核咨詢電話:?0459-4671886/4671883。具體要求請(qǐng)查閱http://www.dqgpc.gov.cn/《辦事指南》欄目——供應(yīng)商入大慶市政府采購網(wǎng)審核流程。
5、本項(xiàng)目開標(biāo)過程由第三方全程音視頻監(jiān)控,如參與本項(xiàng)目投標(biāo)企業(yè)或個(gè)人對(duì)開標(biāo)過程有疑義,可以書面形式提出,由政府采購監(jiān)督部門視情況調(diào)閱監(jiān)控錄像進(jìn)行審查。因此,所有參與本項(xiàng)目投標(biāo)企業(yè)和個(gè)人不得對(duì)開標(biāo)過程進(jìn)行錄音、錄像、攝影,或者通過發(fā)送郵件、博客、微博客等方式傳播開標(biāo)過程,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),投標(biāo)無效,造成損失和影響的,將追究法律責(zé)任(經(jīng)允許的除外)。
6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。
大慶市政府采購中心
2016年6月6日
項(xiàng)目需求
第一標(biāo)段:丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)40000人份
項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
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96人份/盒
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效期
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1年
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外觀
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液體組分應(yīng)澄清;凍干組分應(yīng)呈白色或棕色疏松體
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陰性參考品符合率
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30份陰性參考品符合率(-/-)≥29/30
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陽性參考品符合率
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30份陽性參考品符合率(+/+)≥29/30
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最低檢出限(靈敏度)
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L1,L2陽性,L3可陽性或陰性,L4陰性。
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精密性
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精密性參考品連續(xù)加樣10次,CV(%)應(yīng)不大于15%(n=10)
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第二標(biāo)段:人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)?40000人份
項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
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96人份/盒
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效期
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1年
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外觀
|
液體組分應(yīng)澄清透明,無沉淀物或絮狀物
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陰性參考品符合率
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陰性符合率(≥18/20)
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陽性參考品符合率
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陽性符合率(20/20)
(其中P11、P12≥2.0,且P12?≥P11)
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最低檢出限
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至少檢出3份陽性反應(yīng)(≥3/6),基質(zhì)血清?(S1)陰性反應(yīng)
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精密性(n=10)
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CV≤15%
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第三標(biāo)段:人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)40000人份
貨物名稱
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規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、材質(zhì)
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人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
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1.規(guī)格:96T/盒
2.有效期:1年
3.精密性參考品(n=10):CV≤15%
4.外觀:液體組分無沉淀或絮狀物
5.陰性參考品符合率:20份陰性參考品符合率≥18/20
6.HIV-1型陽性參考符合率:20份陽性參考符合率20/20
(其中P11\P12≥2.0,且P12≥P11)
7.最低檢出限:至少檢出3份陽性(≥3/6),基質(zhì)血清?(S1)陰性反應(yīng)
8.穩(wěn)定性:試劑盒內(nèi)各組分,37℃放置6天,產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。
9.可同時(shí)進(jìn)行抗原抗體的檢測(cè)
|
第四標(biāo)段:梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)40000人份
貨物名稱
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規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、材質(zhì)
|
梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
|
1、工作原理:酶聯(lián)免疫(EIA),兩步法
2、外觀:外包裝印刷準(zhǔn)確,完好無損,瓶貼,盒貼及說明書齊全準(zhǔn)確。組分齊全,無滲漏。液體組分澄清。
3、穩(wěn)定性:試劑盒內(nèi)各組分,37℃放置6天,產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。
4、陰性參考品符合率:全部呈陰性反映20/20
5、陽性參考品符合率:全部呈陽性反映10/10
6、靈敏度:通過中國生物制品檢定所考核盤,與TPPA符合率100%
7、特異性:通過中檢所考核盤,與TPPA符合率100%,臨床血清假陽率≤5‰
8、精密性(n=10):參比cv小于或等于15%
9、最低檢出限:L1、L2應(yīng)檢出陽性,L3可檢出陽性或陰性,L4應(yīng)檢出陰性
10、有效期:12個(gè)月
|
第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
第五標(biāo)段:梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)40000人份
貨物名稱
|
規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、材質(zhì)
|
梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
|
1、工作原理:酶聯(lián)免疫(EIA),兩步法
2、外觀:外包裝印刷準(zhǔn)確,完好無損,瓶貼,盒貼及說明書齊全準(zhǔn)確。組分齊全,無滲漏。液體組分澄清。
3、穩(wěn)定性:試劑盒內(nèi)各組分,37℃放置6天,產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。
4、陰性參考品符合率:全部呈陰性反映20/20
5、陽性參考品符合率:全部呈陽性反映10/10
6、靈敏度:通過中國生物制品檢定所考核盤,與TPPA符合率100%
7、特異性:通過中檢所考核盤,與TPPA符合率100%,臨床血清假陽率≤5‰
8、精密性(n=10):參比cv小于或等于15%
9、最低檢出限:L1、L2應(yīng)檢出陽性,L3可檢出陽性或陰性,L4應(yīng)檢出陰性
10、有效期:12個(gè)月
|
第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
第六標(biāo)段:抗A抗B血型定型試劑盒(單克隆抗體)?150000人份
1.抗A血型定型試劑(單克隆抗體)
項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
|
10ml/支
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效期
|
24個(gè)月
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外觀
|
透明或微帶乳光的藍(lán)色液體,不應(yīng)有搖不散的沉淀或異物
|
原材料
|
國產(chǎn)抗A上清液和進(jìn)口抗A上清液按1:4的比例混合后作為制劑的原料
|
特異性
|
與A1,A2B紅細(xì)胞凝集,與O及B型紅細(xì)胞不凝集,無溶血和其他不易分辨的現(xiàn)象
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親和力
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與A1紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤15秒
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與A1紅細(xì)胞3分鐘凝塊?>1mm2
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與A2紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤30秒
|
與A2紅細(xì)胞3分鐘凝塊?>1mm2
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與A2B紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤45秒
|
與A2B紅細(xì)胞3分鐘凝塊?>1mm2
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效價(jià)測(cè)定
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與A1紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
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與A2紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
|
與A2B紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
|
冷凝集素和不規(guī)則抗體測(cè)定
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不得產(chǎn)生凝集反應(yīng)或溶血現(xiàn)象
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2.抗B血型定型試劑(單克隆抗體)
項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
|
規(guī)格
|
10ml/支
|
效期
|
24個(gè)月
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外觀
|
透明或微帶乳光的藍(lán)色液體,無搖不散的沉淀或異物
|
原材料
|
國產(chǎn)抗B上清液和進(jìn)口抗B上清液按1:4的比例混合后作為制劑的原料
|
特異性
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與B紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集,與A1、O紅細(xì)胞不凝集,無溶血和其他不易分辨的現(xiàn)象
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親和力
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與B紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤15秒
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與B紅細(xì)胞3分鐘凝塊?>1mm2
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效價(jià)測(cè)定
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與B紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
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冷凝集素和不規(guī)則抗體測(cè)定
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不得產(chǎn)生凝集反應(yīng)或溶血現(xiàn)象
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第七標(biāo)段:一次性使用塑料血袋
200ml三聯(lián)袋:20000個(gè)
300ml三聯(lián)袋:4000個(gè)
400ml三聯(lián)袋:8000個(gè)
血袋統(tǒng)一參數(shù)要求:
※1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與尺寸符合GB14232.1-2004要求。
※2、符合《人體血液及血液成分袋式塑料容器》第一部分,即傳統(tǒng)型血袋(GB 14232.1-2004?/IS03826-1:2003)》的要求。
※3、血袋透明、無色、柔軟、無雜質(zhì)、無斑點(diǎn)、無氣泡、無菌、無熱原、無毒性且不易破碎。在滅菌和儲(chǔ)存期內(nèi)無粘連。
4、采血管、采血針、輸血插口為一體,是完整的密閉系統(tǒng)。血袋為高壓蒸汽滅菌。
5、外包裝標(biāo)識(shí)齊全,符合國標(biāo)要求,每箱內(nèi)有合格證。
標(biāo)簽上含內(nèi)裝液及預(yù)期使用的描述、內(nèi)裝液裝量及其成分組成、可采集血液及血液成分的體積、無菌無熱原。
※6、采血針為16G,針柄為方形,國外進(jìn)口針,并有保護(hù)套。血針前端斜面應(yīng)適中,刃口斜角17°±2°,針頭與袋體連接牢固,能承受沿管軸方向施加20N的拉力、?15s不松動(dòng)。針刺時(shí)疼痛感低,獻(xiàn)血者滿意。
7、所有袋子均有一個(gè)輸血插口。插口有隔膜,內(nèi)孔與輸血器配合良好,加壓排空條件下無泄漏。輸血插口與外界隔絕,一旦打開即留有痕跡的保護(hù)裝置,以保持內(nèi)表面無菌。
※8、抗凝劑為血液保存液Ⅲ,200ml裝量為28ml,300ml裝量為42ml,400ml裝量為56ml。紅細(xì)胞添加液為MAP,200ml裝量為50ml,300ml裝量為75ml,400ml裝量為100ml。成分血和聯(lián)袋母袋全血保質(zhì)期均為35天。
9、采集血液至血袋公稱容量所需時(shí)間少于8分鐘,在溫度為23±2℃條件下,在不受壓且無空氣交換的情況下,袋內(nèi)液體能基本排盡。
※?10、血袋配備獻(xiàn)血前采樣裝置。(批量進(jìn)貨時(shí)不需配備,但在特殊情況下使用。)
※?11、在血液采集、分離、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^程中,血袋和血液質(zhì)量應(yīng)完好無損,符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
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