各供應(yīng)商：
根據(jù)廣西首府低值醫(yī)療器械集中采購(gòu)資格審查小組的檢查意見(jiàn)，現(xiàn)對(duì)2007年廣西首府醫(yī)療機(jī)構(gòu)低值醫(yī)療器械集中采購(gòu)供應(yīng)商及產(chǎn)品資格審查工作做以下補(bǔ)充通知：
1、未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的供應(yīng)商不得參與屬于藥品管理的體外診斷試劑的報(bào)價(jià)。
2、未取得GSP證書(shū)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)不能參與屬藥品管理的體外診斷試劑類產(chǎn)品的報(bào)價(jià)和配送，新注冊(cè)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)除外。新注冊(cè)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需按有關(guān)規(guī)定自取得經(jīng)營(yíng)許可證之日起三個(gè)月內(nèi)向我公司提供GSP認(rèn)證證書(shū)。
3、在整個(gè)采購(gòu)周期中，供應(yīng)商務(wù)必保證各類資質(zhì)證明材料的更新和有效性。有換證、變更等情況的，需及時(shí)與我公司聯(lián)系并作說(shuō)明，以確保產(chǎn)品的合法性和有效性，否則由此引發(fā)的結(jié)果由供應(yīng)商自負(fù)。
特此說(shuō)明。
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???????????????????????????????廣西衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司
???????????????????????????????????二○○七年九月十四日